广西小型蛋白电泳槽厂商多重优惠“本信息长期有效”

影响电泳快慢的重要因素

影响电泳实验泳动速度的重要因素——支持物

    电泳实验多在固体支持物上进行，使样品中的不同组分形成不同的区带，称区带电泳。电泳结束后，支持物可以方便地进行染色等后续处理。

   对支持物的一般要求是均匀，吸附力和电渗小，机械性能好，便于染色或紫外光下检测。常用支持物有SDS——PAGE凝胶，琼脂糖凝胶、滤纸，醋酸纤维素薄膜等 ，   支持物性质不同也会影响泳动速率，如琼脂糖和聚酰胺凝胶都有大小不同的筛孔，在筛孔大的凝胶中溶质颗粒的泳动速率快，反之则慢。因此，当受到电场作用时，核酸从负极（阴极）向正极（阳极）迁移，较短的碎片比较长的碎片移动得更快，导致基于尺寸的分离。

LF-31DN型 水平琼脂糖电泳槽 

北京龙方科技为您提供信息如下，希望能对您有所帮助！   龙方电泳   伴您成功！

产品特点：

聚碳酸酯注塑成型，操作方便，可以制作四种不同规格的琼脂糖凝胶；

凝胶托盘带有加样背景黑带和荧光标尺，便于加样和观察；

透明上盖开孔式设计，便于散热；

高柔韧性导线，开盖断电，确保安全；

下槽桥式设计，节省缓冲液；

上盖具有限位功能，保证操作准确。

技术参数：

电极铂金丝纯度为99.95%，电场强大、稳定；                        

凝胶板规格(L×W)：60×60mm；120×60mm(宽胶)；

60×120mm(长胶)；120×120mm;

样品梳：11+25齿(1.0mm厚)；6+13齿,8+18齿(1.5mm厚)；

2+3齿(2.0mm厚) ;

缓冲液总容量：约650ml

产品用途：适用于分离、制备DNA、RNA。

电泳技术发展简史

1809年俄国物理学家Рейсе首先发现电泳现象。他在湿粘土中插上带玻璃管的正负两个电极，加电压后发现正极玻璃管中原有的水层变混浊，即带负电荷的粘土颗粒向正极移动，这就是电泳现象。

1909年Michaelis首先将胶体离子在电场中的移动称为电泳。

1937年瑞典Uppsala大学的Tiselius对电泳仪器作了改进，创造了Tiselius电泳仪，建立了研究蛋白质的移动界面电泳方法。

1948年Wieland和Fischer重新发展了以滤纸作为支持介质的电泳方法，对氨基酸的分离进行过研究。

从本世纪50年代起，特别是1950年Durrum用纸电泳进行了各种蛋白质的分离以后，开创了利用各种固体物质（如各种滤纸、醋酸纤维素薄膜、琼脂凝胶、淀粉凝胶等）作为支持介质的区带电泳方法。

1959年Raymond和Weintraub利用人工合成的凝胶作为支持介质，创建了聚丙烯酰胺凝胶电泳，极大地提高了电泳技术的分辨率，开创了近代电泳的新时代。玻璃板与垫条的一体化设计，备选多种厚度的玻璃板和制胶梳子、专用制胶架，操作方便，可同时运行二块8。30多年来，聚丙烯酰胺凝胶电泳仍是生物化学和分子生物学中对蛋白质、多肽、核酸等生物大分子使用较普遍，分辨率较高的分析鉴定技术，是检验生化物质的较高纯度：即'电泳纯'（一维电泳一条带或二维电泳一个点）的标准分析鉴定方法，至今仍被人们称为是对生物大分子进行分析鉴定的之后、较准确的手段，即'Last Check'.

由80年代发展起来的新的毛细管电泳技术，是化学和生化分析鉴定技术的重要新发展，己受到人们的充分重视。