那么哪些地方可能会导致漏胶或者漏液这种问题呢？
1. 玻璃板侧方或下方不小心因磕碰受损，这样玻璃板受损处则不再平整，液体会从这些部位漏出。这种情况下只能更换玻璃板，而很多垂直槽的玻璃板和边条压片是粘在一起的，这种情况则需要一起更换。
有时由于清洗不到位，边条压片表面会有污物凸起，也会导致两侧不能密闭夹紧而漏胶。
2. 两侧的夹扣变松，或有些厂家的夹扣为了防止漏液，设计的很紧，时间长之后，玻璃板被挤压变形，密封性下降。这样玻璃板也会从两侧漏胶。
3. 底座的胶垫老化、变形或错位，玻璃板底部会发生漏胶。
4. 桌面不平整，蛋白电泳槽公司，玻璃板上夹具时不容易放正，玻璃板安装到夹具上时是相对于底座橡胶垫倾斜的，这样玻璃板底部会发生漏胶。
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蛋白电泳
蛋白电泳中蛋白样品的分子结构
蛋白质分子结构可以分为4级：
一级结构：组成蛋白质多肽链的线性氨基酸序列。
二级结构：依靠不同氨基酸之间的C=O和N-H基团间的
氢键形成的稳定结构，主要为α螺旋和β
-折叠，β-转角，无规卷曲
三级结构：通过多个二级结构元素在三维空间的排列
所形成的一个蛋白质分子的三维结构。
四级结构：用于描述由不同多肽链（亚基）间相互作
用形成具有功能的蛋白质复合物分子。
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核酸电泳常用染色液
1、溴化乙锭（ethidium bromide， EB）
较为常用的核酸荧光染料，可嵌入核酸双链的配对碱基之间，在紫外线激发下，发出桔红色荧光。 EB-DNA复合物中的EB发出的荧光，比游离的凝胶中的EB发出的荧光强度大10倍，因此无需洗净背景即可清楚观察核酸带型。若EB背景太深，可将凝胶 浸泡于1mmol/LMgSO4中1h或10mmol/L MgCI2中5min，使非结合的EB褪色，蛋白电泳槽生产厂家，这 样可检查到10ng的DNA样品，EB也可用于检测单链DNA或RNA，但其对单链核酸的亲和力相对较小，蛋白电泳槽价格，荧光产率也相对较低。
2、吖啶橙（acridine orange， AO）：
吖啶橙可嵌入双链核酸碱基对之间，在254nm紫外线激发下发出530nm的绿色荧光；还通过静电与单链核酸的磷酸基结合，在254nm紫外线激发 下产生640nm的红色荧光。因此可区分单链和双链核酸，灵敏度分别为0.1μg和0.05μg。但吖啶橙的染色操作要求严格，应在 22℃，0.01mol/L磷酸钠缓冲液（pH7.0）中避光浸泡30min，河北蛋白电泳槽，然后在搪瓷盘中用该缓冲剂4℃脱色过夜或22℃脱色1~2小时。
3、亚甲蓝（methylene blue）
可将RNA染成蓝色，但灵敏度不高，而且操作时间长。染色过程：胶浸泡于0.02%的亚甲蓝，10mmol/L Tris-Ac（pH8.3），4℃放置1~2h，用净水洗5~8h（反复换水），带型肉眼可见，较低检测量为 250ng。
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